肝脏中发现新型“肥胖因子”

2019-05-13 08:55:40 来源: 科技日报 作者: 通讯员杨雪 记者刘志伟

科技日报讯 (通讯员杨雪 记者刘志伟)近日,武汉大学性命科学学院宋保亮传授团队发现,肝脏分泌的GPNMB蛋白,是一个新的“肥胖因子”,它颠末过程上调脂肪构造的脂质合成基因、克制机体产热,最终引起肥胖及胰岛素抵抗,而利用抗体中和血液GPNMB对肥胖和糖尿病有优越治疗效果。

近日,《自然》子刊《自然·代谢》在线发表了这项研究效果。同期杂志也发表预告对此停止了专题报导。论文题为《肝脏分泌的GPNMB蛋白增进白色脂肪构造脂质合成、加剧肥胖和胰岛素抵抗》。

根据世界卫生构造统计,2016年,18岁及以上的成年人中逾19亿人超重,此中超过6.5亿人肥胖。肥胖可受遗传和环境等多因素影响,它还影响体型,还是糖尿病、脂肪肝和心脑血管等疾病的重要危险因素。性命体作为一个无机全体,其脂质代谢过程除了在细胞内遭到严厉的调控之外,各个构造器官之间也存在多种情势的互相感化。

宋保亮后期研究发现,在肝脏中特异敲除泛素衔接酶gp78(L-gp78-/-)可导致SREBP通路克制。有趣的是,研究职员发如今肝脏合成脂质能力下降的同时,脂肪构造脂质合成能力会代偿性上调,这表明肝脏分泌某种“肥胖因子”,增进脂肪构造脂质合成。

从这个现象动身,研究职员发现了肝脏分泌的GPNMB蛋白能显著加重肥胖程度,增长脂肪构造脂质合成能力,克制机体产热,低落能量消耗,加重胰岛素抵抗。而GPNMB中和抗体能有用逆转肥胖小鼠的表型,削减脂肪构造重量,低落脂肪构造脂质合成基因的表达,增进脂肪构造产热,并减轻胰岛素抵抗。该研究效果表明,GPNMB便是一个新型“肥胖因子”,并证明靶向GPNMB可有用治疗肥胖和糖尿病。

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任务编辑:李忠明
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